Клещевак инструкция по применению



Лекарственная форма: &nbspсуспензия для внутримышечного введения
Состав:

Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит:

активный компонент: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128;

вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10% или 20%) 0,25 мг; сахароза 30 мг; алюминия гидроксид 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 3,8 мг, трометамол 0,06 мг.

Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит:

активный компонент: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128;

вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10% или 20%) 0,125, мг; сахароза 15 мг; алюминия гидроксид 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 1,9 мг, трометамол 0,03 мг.


*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Описание:

Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП — вакцина
АТХ: &nbsp

J.07.B.A   Вакцина для профилактики энцефалита

J.07.B.A.01   Вирус клещевого энцефалита — инактивированный цельный

Фармакодинамика:

Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур, сорбированного на алюминия гидроксиде.

Куриные эмбрионы получают только от здоровой птицы из птицехозяйств, благополучных по инфекционной заболеваемости кур, качество поставляемых эмбрионов подтверждается ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли.


В состав вакцины входит альбумин человека (раствор для инфузий 10 или 20%). Производитель гарантирует отсутствие в вакцине антител к ВИЧ, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, основываясь на документах, представленных производителем альбумина человека (регистрационное удостоверение, аналитический паспорт, сертификат соответствия, декларация о соответствии).

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых.

Показания:

— Специфическая профилактика клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл;

— иммунизация доноров с целью получения специфического иммуногло-глобулина.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.

2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

— сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные.


— по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.

4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Противопоказания:

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);

2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.

3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.

4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.

5. Дети до 1 года.

При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефали­том. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.


Беременность и лактация:

Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ- Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

1. Профилактическая вакцинация.

1.1. Плановая вакцинация.

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 мес. Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл; для детей от 1 года до 16 лет — 0,25 мл.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес (осень — весна).

1.2. Экстренная вакцинация.

По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.


Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно, через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года, однократно в возрастной дозировке.

Общая схема вакцинации представлена в таблице:






Вид вакцинации

Первичная вакцинация

Первая ревакцинация

Последующие

ревакцинации

Первая

Вторая

Плановая

0 день

вакцинации

Через 1-7 мес после первой вакцинации

Через 12 мес после второй

вакцинации

Каждые 3 года

Экстренная

Через 2 недели после первой вакцинации

Доза для лиц от 16 лет и старше

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

Доза для детей от 1 года до 16 лет

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

2. Вакцинация доноров.

Курс вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект.

Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 сут после курса вакцинации.

Побочные эффекты:

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

При оценке побочных реакций препарата в основу легли следующие данные по частоте:

очень часто >10%;

часто — от 1 до 10%;

от случая к случаю — от 0,1 до 1%;

редко — от 0,01 до 0,1%;

очень редко — < 0,01 %, включая единичные случаи.

Для лиц от 16 лети старше

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения; очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях — небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры (до 37,5°С (слабая реакция) — часто; от 37,5 °С до 38,5 °С (средняя реакция) — от случая к случаю; свыше 38,5 °С (сильная реакция) -редко).

Общие реакции могут развиваться в течение 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 2-х суток.

Для детей от 1 года до 6 лет

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях — небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота; очень часто — повышение температуры (до 37,5 °С (слабая реакция) — часто; от 37,5° С до 38,5 °С (средняя реакция) — часто; свыше 38,5 °С (сильная реакция) — редко). Общие реакции могут развиваться в течение 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 3-х суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено.

Крайне редко прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие:

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Особые указания:

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличии крупных неразбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции на прививку.

Препарат нельзя вводить внутривенно!

Вакцинацию детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, в стадии обострения проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

Вакцина не применяется для детей до 1 года.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, сильная головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения.

Упаковка:

Вакцина в ампулах по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или 0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет).

Упаковка содержит 10 ампул в пачке, инструкцию по применению, нож ампульный — при необходимости.

Условия хранения:

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.

Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 °С до 20 °С.

Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек:Для стационаров
Регистрационный номер:ЛП-001584
Дата регистрации:15.03.2012
Дата аннулирования:2017-03-15
Владелец Регистрационного удостоверения:Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП Россия
Производитель: &nbsp
Дата обновления информации: &nbsp14.12.2015
Иллюстрированные инструкции
Инструкции

www.lsgeotar.ru

ИНСТРУКЦИЯ по применению Вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0,5 мл/доза в комплекте с растворителем — алюминия гидроксида гель

Вакцина представляет собой лиофилизированную очищенную концентрированную суспензию вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур и инактивированного формалином. Пористая масса белого цвета, гигроскопична.
Одна доза (0,5 мл) препарата содержит: специфический инактивированный антиген вируса КЭ — 1:128 (активный компонент); альбумин** — 250 мкг (стабилизатор); сахарозу — 37,5 мг (стабилизатор); желатин — 5 мг (формообразователь); соли буферной системы: натрия хлорид — 3,8 мг;
Трисгидроксиметиламинометан — 0,06 мг. Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.
Растворитель — алюминия гидроксида гель, гомогенная непрозрачная суспензия белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета. При встряхивании хлопья, конгломераты и посторонние частицы должны отсутствовать.
** Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

Иммунологические свойства

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых.

Назначение

Специфическая профилактика клещевого энцефалита у детей с 3-х лет и взрослых; иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.
Контингенты, подлежащие специфической профилактике:
1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.
2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:
— сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные.
— по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.
3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.
4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Способ применения и дозировка

1. Профилактическая вакцинация.
Курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе (0,5 мл) с интервалом 1-7 месяцев.
Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.
Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес.(осень — весна). Ревакцинацию проводят однократно в дозе 0,5 мл через 1 год после завершения курса вакцинации. Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно.
Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцину растворяют в прилагаемом растворителе из расчета 0,5 мл на дозу. Ампулу с растворителем интенсивно встряхивают, шейки ампул обрабатывают спиртом, вскрывают, набирают растворитель в шприц и вносят его в ампулу с сухой вакциной. Содержимое ампулы с вакциной интенсивно перемешивают в течение 3-х мин до полного растворения вакцины, набирая ее несколько раз в шприц без пенообразования.
Вакцина должна образовывать однородную суспензию в течение 3-х мин после внесения в ампулу растворителя для вакцины (0,5 мл на 1 дозу и 1,0 мл на 2 дозы). Перед инъекцией содержимое ампулы перемешивают, прививку проводят сразу после набора в шприц прививочной дозы. Растворенная в ампуле вакцина хранению не подлежит.
Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при изменении физических свойств (сильная деформация таблетки — пористая масса белого цвета становится полупрозрачной и оплывшей по форме, изменение цвета, наличие крупных неразбивающихся конгломератов в растворителе после его встряхивания), при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.
Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.
Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, реакции на прививку.
2. Вакцинация доноров.
Курс вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес. или три инъекции в дозах 0,5 мл для первой и по 1,0 мл для второй и третьей с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект. Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 сут после курса вакцинации.

Побочные действия

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, развитии инфильтрата. Возможно небольшое увеличение региональных лимфатических узлов. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут. Общие реакции могут развиваться в первые двое суток после вакцинации и выражаются в подъеме температуры, головной боли, недомогании, их продолжительность не превышает 48 час. Частота реакций с температурой более 37,5 °C не должна превышать 7%.
В исключительно редких случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие с другими иммунобиологическими препаратами

Вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания. Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических).

Противопоказания

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения (ремиссии) — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления.
2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.
3. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °C; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
4. Беременность.
При вакцинации доноров следует учитывать также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.
В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Форма выпуска
Вакцина по 1 дозе (0,5 мл) или 2 дозы (1,0 мл) в ампуле. Растворитель по 0,65 мл в ампуле для однодозовой вакцины или по 1,2 мл в ампуле для двухдозовой вакцины соответственно. Выпускают в комплектах.
Комплект № 1 состоит из 1 ампулы, содержащей 1 дозу (0,5 мл) вакцины и 1 ампулы, содержащей 0,65 мл растворителя. В пачке 5 комплектов, инструкция по применению, нож ампульный — при необходимости.
Комплект № 2 состоит из 1 ампулы, содержащей 2 дозы (1,0 мл) вакцины и 1 ампулы, содержащей 1,2 мл растворителя. В пачке 5 комплектов, инструкция по применению, нож ампульный — при необходимости.

Срок годности.
Срок годности — 3 года для вакцины и 3 года 6 мес для растворителя.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения и транспортирования
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °C в течение 2 суток. На дальние расстояния — только авиатранспортом.

Условия отпуска
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Производитель
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»), Россия.
Адрес производителя:
108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1.
Адрес места производства:
г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита.
Тел.: (495) 841-90-02, факс: (495) 841-93-21, (495) 549-67-60.
E-mail: sue_polio@chumakovs.ru
Рекламации на препарат направлять в адрес производителя.

инструкция-от-таблетки.рф

ЛП 12

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Клещ-Э-Вак

(Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная

концентрированная инактивированная сорбированная)

Регистрационный номер ЛП-001584

Группировочное наименование – вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Торговое наименование – Клещ-Э-Вак

Код АТХ – J07BA01

Лекарственная форма – суспензия для внутримышечного введения

Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином РІРёСЂСѓСЃР° клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур, сорбированного на алюминия гидроксиде.

Куриные эмбрионы получают только от здоровой птицы из птицехозяйств, благополучных по инфекционной заболеваемости кур, качество поставляемых эмбрионов подтверждается ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли.

В состав препарата входит альбумин человека (раствор для инфузий 10 или 20 %). Производитель гарантирует отсутствие в вакцине антител к ВИЧ, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, основываясь на документах, представленных производителем альбумина человека (регистрационное удостоверение, аналитический паспорт, сертификат соответствия, декларация о соответствии).

Состав: Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит: активный компонент – инактивированный антиген вируса КЭ – титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) – 0,25 мг; сахароза – 30 мг; алюминия гидроксид – 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид — 3,8 мг, трометамол – 0,06 мг.

Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит: активный компонент — инактивированный антиген вируса КЭ – титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) – 0,125 мг; сахароза – 15 мг; алюминия гидроксид – 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид – 1,9 мг, трометамол – 0,03 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Описание

Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа – МИБПвакцины

pandia.ru

Симптомы заражения

Клещевой энцефалит — опасное вирусное заболевание. Патология развивается остро, сопровождается резким повышением температуры, головной болью, общей интоксикацией всего организма и поражает клетки головного мозга. В результате происходят необратимые нарушения деятельности центральной нервной системы, часто приводящие к летальному исходу. Именно очаговая форма инфекции считается самой тяжелой: из-за поражения нервной системы у больного провисает шея, нарушается мимика, появляются судороги.

Коварство заболевания в том, что оно может проявиться не сразу: инкубационный период вирусной инфекции — от 5 до 20 дней. К несчастью, если вовремя не принять меры, последствия заболевания устранить будет невозможно. Если удается избавить пациента от основного заболевания, то последствия патологии (паралич верхних или нижних конечностей, эпилепсия и нарушения работы головного мозга) не поддаются терапии. Методов успешного лечения клещевого энцефалита не существует, основной терапией считаются профилактические мероприятия, а именно — вакцинация.

Симптомы зараженияЗаразными считаются не все клещи, но риск получить после укуса паразита опасное заболевание все же велик. Клещи активно нападают на людей и животных, присасываются и напиваются кровью. Через выделения насекомого происходит инфицирование человека, но только в том случае, если сам клещ был переносчиком энцефалита. При несоблюдении мер предосторожности сбор ягод, грибов или цветов в лесах и парках может обернуться заражением.

Что делать при укусе?

Как только обнаружен присосавшийся клещ, не стоит медлить, следует немедленно извлечь насекомое. Чем дольше длится его контакт с человеком, тем больше вирусов попадает в организм. Если паразит присосался в достаточно неудобном месте, все равно необходимо его удалить. Клеща следует аккуратно извлечь (лучше всего это сделать пинцетом и ни в коем случае — пальцами), захватывая насекомого как можно ближе к его хоботку и, потягивая, вращать его вокруг оси. Обычно через 2-3 вращательных движения клещ полностью извлекается.

Очень важно вытащить клеща так, чтобы в теле человека не остался его хоботок, так как в этом случае процесс инфицирования продолжается, а на месте укуса может образоваться нагноение и воспалительный процесс.

Затем клеща следует поместить на кусочек смоченной в воде ваты, положить в контейнер и отнести в ближайший медицинский пункт на анализ. Принимают в лабораторию только целых, не раздавленных насекомых, поэтому важно сохранить целостность паразита при его извлечении. Визуально определить, является ли клещ переносчиком энцефалита, невозможно.

Даже если насекомое заражено, это не значит, что укушенный им человек обязательно заразится. Все зависит от бдительности пациента и его иммунитета. Для предотвращения инфицирования необходимо независимо от проведенного лабораторного анализа сделать срочную вакцинацию пострадавшего человека.

Для прививки используют препараты, содержащие иммуноглобулин. Целесообразно использовать их только в течение 3 суток с момента укуса. В течение 10 последующих дней необходимо сдавать анализ крови для определения наличия в ее составе антител к вирусу патологии. Если человек привит именно от вируса клещевого энцефалита, риск заражения другими заболеваниями или инфекциями не снижается.

Вакцина Клещ-Э-Вак

Вакцина Клещ-Э-ВакКлещ-Э-Вак — современное профилактическое средство, способное предотвратить клещевой энцефалит у человека. В России данная вакцина успешно используется с 2012 года. Препарат выпускается в ампулах по 0,5 и 0,25 мл для взрослых и детей. Действие вакцины основано на образовании в крови человека нужного количества специфических антител к всем видам вируса клещевого энцефалита практически у 90-95 % всех вакцинированных лиц. Медики проводят плановую или экстренную вакцинацию детей в возрасте от 1 года и всех взрослых, особенно при выезде в потенциально опасную зону.

Инструкция по применению вакцины должна быть строго соблюдена медицинскими работникам. Препарат вводят по одной из двух схем:

  • осуществление вакцинации по сезону с перерывом от 1 до 7 месяцев;
  • экстренная вакцинация состоит из двукратной инъекции с перерывом в несколько недель.

По истечении года после вакцинации проводится повторная ревакцинация в дозах, соответствующих возрасту пациента. Для поддержания иммунитета к заболеванию медиками рекомендуется как минимум 1 прививка раз в 3 года. Вакцинацию препаратом Клещ-Э-Вак можно совмещать с другими плановыми календарными инъекциями, а внепланово оказавшимся в лесной зоне можно делать даже летом. Взрослые и дети получают вакцину внутримышечно в наружную плечевую зону по 0,25 и 0,5 мл соответственно.

Если сделать подобную вакцинацию по каким-то причинам невозможно, следует применять инъекции иммуноглобулина. Препарат Клещ-Э-Вак также используют для получения иммуноглобулина у доноров. Наилучший иммунитет вырабатывается после двукратной инъекции.

zelenplaneta.ru

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений:

очень часто (>1/10),

часто (≥1/100 до <1/10),

нечасто — (≥ 1/1000 до <1/100),

редко (≥ 1/10000 до <1/1000),

очень редко (<1/10000).

Для лиц от 16 лет и старше

Местные реакции:

часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;

очень редко — развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.

Общие реакции:

часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5 °С;

нечасто — повышение температуры от 37,5°С до 38,5 °С;

редко — повышение температуры выше 38,5 °С.

Общие реакции могут развиваться в течение 2 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 2 суток.

Для детей от 1 года до 16 лет.

Местные реакции:

часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;

очень редко — развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.

Общие реакции:

очень часто — повышение температуры до 37,5 °С

часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5 °С;

редко — повышение температуры свыше 38,5 °С.

Общие реакции могут развиваться в течении 3 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 3 суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

www.rlsnet.ru

Краткое описание препарата

Вакцина Клещ Э Вак выпускается в ампулах с разной дозировкой активного компонента:

  • для детей старше 13 лет, взрослых – 0,5 мл;
  • от года до 16 лет – 0,25 мл.

Основное действующее вещество – инактивированный антиген вируса КЭ, вспомогательное – альбумин человека. В составе отсутствуют антибиотики, фармальдегид, консерванты.

Гомогенная суспензия действует благодаря очищенному вирусу энцефалита. Первично клетки развивались в эмбрионах кур. Качество поставляемых материалов соответствует всем требованиям, имеется соответствующая документация. Альбумин человека получают из плазмы крови доноров. Клещ Эвак стимулирует выработку антител к клещевому энцефалиту, обеспечивает защиту от серьезного заболевания со страшными последствиями. После курса из двух вакцин против энцефалита антитела обнаруживаются у 90% привитых.

На заметку!

Переносить вирусную инфекцию способны иксодовые клещи. Заражаются через кровь животных. Сами клещи не болеют, самка передает вирус новому поколению паразитов. Вирус попадает в кровь человека не во время укуса, а при неаккуратном извлечении паразита. Зараженная кровь проникает в ранку, происходит инфицирование.

Показания к использованию Клещ Э Вак

Подлежат вакцинации лица, проживающие на территориях энзоотичных клещевому энцефалиту. Прививки делают детям в возрасте от 1 года. Обязательно прививают медперсонал, а также лиц, которые по роду профессиональной деятельности часто бывают в местах заражения: лес, поле.

Показан курс вакцин людям, которые планируют посетить опасные в отношении клещевого энцефалита места.

На заметку!

В число обязательных прививок Клещ Э Вак не входит, но при повышенном риске заболевания следует обезопасить себя каждому.

Прививка Клещ Э Вак стимулирует выработку антител, предотвращает появление болезни после попадания вируса в кровь либо ослабляет симптоматику. Вакцинированные люди быстрее выздоравливают, практически не встречаются осложнения.

Клещевак инструкция по применению
Применение вакцины Клещ-Э-Вак

Противопоказания Клещ Э Вак

Производитель отмечает хорошую переносимость вакцины, минимум побочных эффектов. Противопоказания стандартные:

  • индивидуальная непереносимость к компонентам;
  • повышенная температура тела;
  • атопический дерматит на стадии обострения;
  • пищевая аллергия;
  • бронхиальная астма;
  • аутоиммунные нарушения;
  • возраст до 1 года;
  • обострение хронических заболеваний;
  • ревматизм;
  • туберкулез;
  • эпилепсия с частыми припадками;
  • почечная, печеночная недостаточность;
  • перенесенный инфаркт, инсульт;
  • сахарный диабет с уровнем сахара более 10 единиц;
  • эндокринные нарушения;
  • онкология;
  • сердечно-сосудистая недостаточность.

Важно!

Не следует делать прививку после вирусного заболевания раньше, чем через 2 недели. Исследование по поводу влияния вакцины Клещ Э Вак на организм беременных, развитие плода не проводилось. Осуществлять вакцинацию следует в особых случаях под контролем специалистов. Кормящим женщинам разрешается делать прививку от клещевого энцефалита через 14 дней после родов.

Инструкция по применению Клещ Э Вак

Вводят внутримышечно в плечо. Ампулу вскрывают непосредственно перед использованием. По окончанию срока годности препарат использовать запрещается. Храниться вакцина должна при температуре +8 градусов Цельсия. Перед применением в течение 2 часов должна находиться при комнатной температуре.

  • Профилактическая вакцинация Клещ Э Вак. Первичный курс следует начинать весной. Действовать вакцина начинает через 14 дней. Пик активности клещей приходится на конец мая, начало июня. Следующую вакцину нужно сделать через 5-7 месяцев, лучше осенью. При такой схеме вакцинации человек полностью защищен от опасного заболевания. Риск существенно снижается после первого укола, но обязательно следует завершить курс второй прививкой.
  • Экстренная вакцинация Клещ Э Вак. После укуса клеща следует сделать прививку в течение 4 дней. Препарат остановит развитие вируса либо обеспечит слабое течение болезни без серьезных последствий. Также показана вакцина в сезон активности инфицированных клещей. Курс состоит из двух прививок, которые осуществляют с перерывом в 2 недели. Посещать лес, природу следует не раньше, чем через 14 дней после второй вакцины. Детский Клещ Эвак вводят в дозе 0,25 мл до 16 лет. Взрослым по 0,5 мл за один раз. Ревакцинацию осуществляют через год, делают одну прививку в обычной дозе. В дальнейшем проводят вакцинацию каждых 3 года при необходимости.
Клещевак инструкция по применению
Вакцина Клещ-Э-Вак

Важно!

Прививка должна выполняться в стерильных условиях с соблюдением всех правил антисептики, асептики. Флакон проверяют на целостность, взбалтывают раствор до образования суспензии. Использовать ампулу, которая хранилась с нарушением температурного режима, запрещается. Регистрируют в специальном журнале с указанием серии, номера ампулы, партии, производителя, иной информации, предусмотренной законодательством.

Побочные эффекты Клещ Э Вак

Взрослыми переносится вакцина легче, нежели детьми. Также во внимание берут индивидуальную особенность организма. Людям, склонным к аллергической реакции, следует за 2 дня до прививки и 3 дня после укола принимать антигистаминные препараты. В большинстве случаев средство не вызывает выраженных побочных эффектов.

В отдельных случаях у взрослых, детей разного возраста наблюдается:

  • Незначительное повышение температурных показателей до 37,5 градусов Цельсия. Температура у ребенка после инъекции держится первых 2 суток. При повышении до 38 градусов разрешается использовать жаропонижающие средства.
  • Покраснение, незначительный отек в месте укола. Проходит через несколько дней без специальной терапии.
  • Наблюдается системная реакция организма – головная боль, слабость, недомогание, сонливость, тошнота, нарушение стула.

Побочные эффекты появляются в первых 2 дня после прививки, держится неприятная симптоматика 3 суток. Очень редко наблюдаются проблемы с дыханием, одышка, анафилактический шок. Во избежание непредвиденной реакции организма после укола человек должен находиться под наблюдением специалистов полчаса.

Важно!

В первые дни ухудшается общее самочувствие, поэтому не следует садиться за руль автомобиля, выполнять работы, требующие высокой точности. Запрещается принимать алкоголь в течение первых 3 суток. В противном случае усиливаются побочные эффекты. При введении иммуноглобулина против клещевого энцефалита и осуществлением прививки должен соблюдаться перерыв не менее 1 месяца.

Энцевир или Клещ Э Вак

Аналогом является вакцина отечественного производства – ЭнцеВир. Состав полностью идентичен. Производится в виде суспензии для внутримышечного введения. В ампуле одна доза – 0,5 мл. Разрешается использовать с 18 лет. Активно применяется в сезон клещевого энцефалита для профилактики, лечения.

Клещевак инструкция по применению
Вакцины для предотвращения клещевого энцефалита

Вакцинацию осуществляют по нескольким схемам. Для профилактики первый укол делают в любой день, второй – через 1-2 месяца либо 5-6. Третью делают через 12 месяцев, последующие интервалом в 3 года. При экстренной вакцинации перерыв между первой и второй прививкой всего 14 дней. Третью делают через год.

На заметку!

Особой разницы между ЭнцеВир и Клещ Э Вак нет. Первый препарат запрещается колоть детям до 18 лет. При выборе того или иного средства для защиты нужно учитывать возраст. Все показания, противопоказания, побочные эффекты идентичные.

Цена, где купить

В аптеках Москвы препарат стоит от 3 тыс. руб. до 6 тыс. руб. Есть возможность заказать средство отечественного изготовителя через интернет. Однако, чтобы избежать некачественного, испорченного продукта, лучше обращаться за помощью к специалистам. Прививки от клещевого энцефалита делают в государственных учреждениях, частных клиниках.

apest.ru

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Препарат: КЛЕЩ-Э-ВАК (TICK-E-VAC)

Активное вещество: vaccinum encephalitidis ixodicae (inactivatum culturale)
Код АТХ: J07BA01
КФГ: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Рег. номер: ЛП-001584
Дата регистрации: 15.03.12
Владелец рег. удост.: ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН ФГУП (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Суспензия для в/м введения гомогенная белого цвета, без посторонних включений.

  0.25 мл
антиген вируса клещевого энцефалита 1 доза
инактивированный
титр не менее 1:128
 

Вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) 0.125 мг, сахароза 15 мг, алюминия гидроксид 0.2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 1.9 мг, трометамол 0.03 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

0.25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет) — ампулы (10) — пачки картонные.

 

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Представляет собой инактивированный формалином вирус энцефалита. Вакцина формирует иммунитет к вирусу клещевого энцефалита.

ПОКАЗАНИЯ

Плановая профилактическая иммунизация в очагах с высоким риском поражения, а также выборочная вакцинация лиц, посещающих очаги клещевого энцефалита. Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Первичный курс вакцинации состоит из трех инъекций препарата. 1-ю и 2-ю инъекции проводят в ноябре-декабре, причем 2-я не ранее чем через 14 суток и не позже чем через 30 сут после 1-й; 3-я инъекция — через 3 мес после 2-й, но не позднее чем за 14 суток до посещения очага. При экстренной профилактике рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом в 30-60 суток, но последняя вакцинация не позднее 14 суток до выхода в очаг. В дальнейшем — ежегодная ревакцинация. Если пропущены 2 вакцинации, весь курс проводят вновь. Для взрослых и детей старше 6 лет доза составляет 1 мл, для детей в возрасте 4-6 лет — 0.5 мл на инъекцию. Вакцину вводят только п/к у нижнего угла лопатки. Запрещается введение вакцины в другие ткани и области тела!

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Очень редко и наиболее вероятно при повышенной чувствительности к куриному белку, к другим компонентам вакцины: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.

Местные реакции возможны в течение не более чем 5 сут: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко — покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лихорадочные состояния (инфекционного и неинфекционного генеза), наследственные, прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, пищевая аллергия (особенно на яйца), бронхиальная астма, коллагенозы, хронические заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови, беременность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан во время беременности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.

Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Избегать внутрисосудистого введения.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Может применяться одновременно с живыми и инактивированными вакцинами. Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 нед.

Добавлено: 5.7.2015  Просмотров: 1240

docvita.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.