Клещ э вак вакцина

Препарат Клещ-Э-Вак — современная, достаточно эффективная вакцина, предназначенная для профилактики клещевого энцефалита, который передается человеку с укусом клеща. Вакцинация успешно проводится как взрослым, так и маленьким детям от 1 года.

Симптомы заражения

Клещевой энцефалит — опасное вирусное заболевание. Патология развивается остро, сопровождается резким повышением температуры, головной болью, общей интоксикацией всего организма и поражает клетки головного мозга. В результате происходят необратимые нарушения деятельности центральной нервной системы, часто приводящие к летальному исходу. Именно очаговая форма инфекции считается самой тяжелой: из-за поражения нервной системы у больного провисает шея, нарушается мимика, появляются судороги.

Коварство заболевания в том, что оно может проявиться не сразу: инкубационный период вирусной инфекции — от 5 до 20 дней. К несчастью, если вовремя не принять меры, последствия заболевания устранить будет невозможно. Если удается избавить пациента от основного заболевания, то последствия патологии (паралич верхних или нижних конечностей, эпилепсия и нарушения работы головного мозга) не поддаются терапии. Методов успешного лечения клещевого энцефалита не существует, основной терапией считаются профилактические мероприятия, а именно — вакцинация.

Заразными считаются не все клещи, но риск получить после укуса паразита опасное заболевание все же велик. Клещи активно нападают на людей и животных, присасываются и напиваются кровью. Через выделения насекомого происходит инфицирование человека, но только в том случае, если сам клещ был переносчиком энцефалита. При несоблюдении мер предосторожности сбор ягод, грибов или цветов в лесах и парках может обернуться заражением.

Что делать при укусе?

Как только обнаружен присосавшийся клещ, не стоит медлить, следует немедленно извлечь насекомое. Чем дольше длится его контакт с человеком, тем больше вирусов попадает в организм. Если паразит присосался в достаточно неудобном месте, все равно необходимо его удалить. Клеща следует аккуратно извлечь (лучше всего это сделать пинцетом и ни в коем случае — пальцами), захватывая насекомого как можно ближе к его хоботку и, потягивая, вращать его вокруг оси. Обычно через 2-3 вращательных движения клещ полностью извлекается.

Очень важно вытащить клеща так, чтобы в теле человека не остался его хоботок, так как в этом случае процесс инфицирования продолжается, а на месте укуса может образоваться нагноение и воспалительный процесс.

Затем клеща следует поместить на кусочек смоченной в воде ваты, положить в контейнер и отнести в ближайший медицинский пункт на анализ. Принимают в лабораторию только целых, не раздавленных насекомых, поэтому важно сохранить целостность паразита при его извлечении. Визуально определить, является ли клещ переносчиком энцефалита, невозможно.

Даже если насекомое заражено, это не значит, что укушенный им человек обязательно заразится. Все зависит от бдительности пациента и его иммунитета. Для предотвращения инфицирования необходимо независимо от проведенного лабораторного анализа сделать срочную вакцинацию пострадавшего человека.

Для прививки используют препараты, содержащие иммуноглобулин. Целесообразно использовать их только в течение 3 суток с момента укуса. В течение 10 последующих дней необходимо сдавать анализ крови для определения наличия в ее составе антител к вирусу патологии. Если человек привит именно от вируса клещевого энцефалита, риск заражения другими заболеваниями или инфекциями не снижается.

Вакцина Клещ-Э-Вак

Клещ-Э-Вак — современное профилактическое средство, способное предотвратить клещевой энцефалит у человека. В России данная вакцина успешно используется с 2012 года. Препарат выпускается в ампулах по 0,5 и 0,25 мл для взрослых и детей. Действие вакцины основано на образовании в крови человека нужного количества специфических антител к всем видам вируса клещевого энцефалита практически у 90-95 % всех вакцинированных лиц. Медики проводят плановую или экстренную вакцинацию детей в возрасте от 1 года и всех взрослых, особенно при выезде в потенциально опасную зону.

Инструкция по применению вакцины должна быть строго соблюдена медицинскими работникам. Препарат вводят по одной из двух схем:

• осуществление вакцинации по сезону с перерывом от 1 до 7 месяцев;
• экстренная вакцинация состоит из двукратной инъекции с перерывом в несколько недель.

По истечении года после вакцинации проводится повторная ревакцинация в дозах, соответствующих возрасту пациента. Для поддержания иммунитета к заболеванию медиками рекомендуется как минимум 1 прививка раз в 3 года. Вакцинацию препаратом Клещ-Э-Вак можно совмещать с другими плановыми календарными инъекциями, а внепланово оказавшимся в лесной зоне можно делать даже летом. Взрослые и дети получают вакцину внутримышечно в наружную плечевую зону по 0,25 и 0,5 мл соответственно.

Если сделать подобную вакцинацию по каким-то причинам невозможно, следует применять инъекции иммуноглобулина. Препарат Клещ-Э-Вак также используют для получения иммуноглобулина у доноров. Наилучший иммунитет вырабатывается после двукратной инъекции.

zelenplaneta.ru

Схема вакцинации от клещевого энцефалита препаратом Клещ-Э-Вак

Применяются 2 схемы вакцинации: традиционная схема и экстренная схема. Согласно традиционной схеме первичная вакцинация состоит из 2 внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 месяцев (оптимальный вариант — 5-7 месяцев). Прививки можно производить в течение всего года. Первая ревакцинация через 12 мес, повторная ревакцинация — каждые 3 года. По экстренной схеме вакцина вводится двукратно с интервалом 2 недели. Посещение эндемичного района допускается не ранее чем через 2 недели после второй прививки.

Аллергия на компоненты вакцины (например, куриный белок) является относительным противопоказанием.

При проведении курса вакцинация против клещевого энцефалита вакциной Клещ-Э-Вак вирусонейтрализующие антитела обнаруживаются не менее чем у 90% привитых после второй инъекции.

www.medep.ru

• Запись на прием

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения Клещ-Э-Вак
(Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)

Регистрационный номер ЛП 001584

Группировочное наименование — вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Торгoвое наименование — Клещ-Э-Вак

Код АТХ — J07BA01

Лекарственная форма — суспензия для внутримышечного введения

Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур, сорбированного на алюминия rидpoксиде.

Куриные эмбрионы получают только от здоровой птицы из птицехозяйств, благополучных по инфекционной заболеваемости кур, качество поставляемых эмбрионов подтверждается ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли.

В состав вакцины входит альбумин человека (раствор дпя инфузий 10% или 20% ). Производитель гарантирует отсутствие в вакцине антител к ВИЧ, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, основываясь на документах, представленных производителем альбумина человека (регистрационное удостоверение, аналитический паспорт, сертификат соответствия, декларация о соответствии).

Состав: Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит: активный Компонент — инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий 10% или 20%) — 0,25 мг, сахароза — 30 мг, алюминия гидроксид 0,4мг; соли буферной системы: натрия хлорид — 3,8 мг, трометамол — 0,06 мг.

на прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит: активный компонент — инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий 10% или 20% ) — 0.125 мг, сахароза -15 мг, алюминия гидроксид — 0,2 мг, соли буферной системы: натрияхлорид-1.9мг, трометамол-О,ОЗ мг .

Растворы для инфузий aльбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприпат и натрия хлорид. Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Описание. Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа-МИБП-вакцины

Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90 привитых.

Показания для применения. Специфическая профилактика клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл; иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Контингенты подлежащие специфической профилактике:

1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.
2. 
   
   • сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дерматозационные и дезинсекционные.
   • по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.
4. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.
5. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Противопоказания для применения

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).
2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.
3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.
4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40С; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
5. Дети до 1 года.

При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит вдень прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Применение в период беременности и грудного вскармливания

Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ-Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

1. Профилактическая вакцинация.

1.1. Плановая вакцинация.

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 мес.

Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16лети старше-0.5 мл; для детей от 1 года до 16лет-0,25 мл.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес (осень — весна).

1.2. Экстренная вакцинация.

По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16лети старше в дозе 0,5 мл ;детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.

Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через2 недели после второй прививки.

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной дозировке.

Общая схема вакцинации представлена в таблице.

Вид вакцинации	Первичная вакцинация			Последующие
	Первая	Вторая	Первая ревакцинация	ревакцинации
Плановая		Через 1-7 мес после	Через 12 мес
	Одень	первой вакцинации	после второй	Каждые 3 года
Экстренная	вакцинации	Через 2 недели после	вакцинации
		первой вакцинации
Доза ДЛЯ ЛИЦ от 16 лет	0,5 мл	0,5 мл	0,5 мл	0,5 мл
и старше
Доза для детей от 1 года	0,25 мл	0,25 мл	0,25 мл	0,25 мл
по 16лет

2. Вакцинация ДОНОРОВ.

Курс вакцинации -две внутри мышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект. Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 суток после курса вакцинации.

Побочные действия

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. При оценке побочных реакций препарата в основу легли следующие данные по частоте: очень часто > 10 , часто-от 1 до 10 , от случая к случаю-от 0,1 до 1 , редко-от 0,01 до 0,1 , очень редко < 0,01 , включая единичные случаи.

Для лиц от 16 лет и старше. Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут. Общие реакции: часто-общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры (до 37,5С (слабая реакция) — часто; от 37,5С до 38,5 С (средняя реакция) — от случая к случаю; свыше 38,5 С (сильная реакция)-редко). Общие реакции могут развиваться в течении 2-х суток после прививки, их: продожительность не превышает2-х суток.

Для детей от 1 гада да 16 пет. Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут. Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота; очень часто — повышение температуры (до 37,5С (слабая реакция) — часто; от 37,5С до 38,5С (средняя реакция)- часто; свыше 38,5С (сильная реакция) — редко). Общие реакции могут развиваться в течении 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает З-х суток. Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки. В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Передозировка. Случаев передозировки не выявлено.

Крайне редко прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, сильная головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие с другими иммунобиологическими препаратами. Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Особые указания

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии. Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличие крупных не разбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования. Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии .. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции на прививку.

Препарат нельзя вводить внутривенно!

Вакцинацию детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, в стадии обострения проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии). Вакцина не применяется для детей до 1 года.

Форма выпуска. Суспензия для внутримышечного введения.

Вакцина в ампулах по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или 0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет). Упаковка содержит 10 ампул в пачке, инструкция па применению, нож ампульный-при необходимости.

Срок годности. Срок годности-2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения и транспортирования. Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 Ос. Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от9°Сд020°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска. Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Производитель

Наименование — Федеральное государственное унитарное предприятие «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН. (ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН.).

Адрес производителя и места производства: 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита.

Рекламации на препарат направлять в адрес предприятия-изготовителя Федеральное государственное унитарное предприятие «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. МЛ. Чумакова РАМН» (ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН»).

142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита. тел. (495) 841-90-02, факс: (495)841-93-21, (495) 549-67-60.

• Запись на прием

www.nkkdc.ru

Лекарственная форма: &nbspсуспензия для внутримышечного введения

Состав:

Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит:

активный компонент: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128;

вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10% или 20%) 0,25 мг; сахароза 30 мг; алюминия гидроксид 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 3,8 мг, трометамол 0,06 мг.

Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит:

активный компонент: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128;

вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10% или 20%) 0,125, мг; сахароза 15 мг; алюминия гидроксид 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 1,9 мг, трометамол 0,03 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Описание:

Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП — вакцина

АТХ: &nbsp

J.07.B.A   Вакцина для профилактики энцефалита

J.07.B.A.01   Вирус клещевого энцефалита — инактивированный цельный

Фармакодинамика:

Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур, сорбированного на алюминия гидроксиде.

Куриные эмбрионы получают только от здоровой птицы из птицехозяйств, благополучных по инфекционной заболеваемости кур, качество поставляемых эмбрионов подтверждается ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли.

В состав вакцины входит альбумин человека (раствор для инфузий 10 или 20%). Производитель гарантирует отсутствие в вакцине антител к ВИЧ, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, основываясь на документах, представленных производителем альбумина человека (регистрационное удостоверение, аналитический паспорт, сертификат соответствия, декларация о соответствии).

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых.

Показания:

— Специфическая профилактика клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл;

— иммунизация доноров с целью получения специфического иммуногло-глобулина.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.

2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

— сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные.

— по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.

4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Противопоказания:

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);

2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.

3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.

4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.

5. Дети до 1 года.

При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефали­том. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Беременность и лактация:

Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ- Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

1. Профилактическая вакцинация.

1.1. Плановая вакцинация.

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 мес. Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл; для детей от 1 года до 16 лет — 0,25 мл.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес (осень — весна).

1.2. Экстренная вакцинация.

По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.

Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно, через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года, однократно в возрастной дозировке.

Общая схема вакцинации представлена в таблице:

Вид вакцинации	Первичная вакцинация		Первая ревакцинация	Последующие ревакцинации
	Первая	Вторая
Плановая	0 день вакцинации	Через 1-7 мес после первой вакцинации	Через 12 мес после второй вакцинации	Каждые 3 года
Экстренная		Через 2 недели после первой вакцинации
Доза для лиц от 16 лет и старше	0,5 мл	0,5 мл	0,5 мл	0,5 мл
Доза для детей от 1 года до 16 лет	0,25 мл	0,25 мл	0,25 мл	0,25 мл

2. Вакцинация доноров.

Курс вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект.

Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 сут после курса вакцинации.

Побочные эффекты:

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

При оценке побочных реакций препарата в основу легли следующие данные по частоте:

очень часто >10%;

часто — от 1 до 10%;

от случая к случаю — от 0,1 до 1%;

редко — от 0,01 до 0,1%;

очень редко — < 0,01 %, включая единичные случаи.

Для лиц от 16 лети старше

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения; очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях — небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры (до 37,5°С (слабая реакция) — часто; от 37,5 °С до 38,5 °С (средняя реакция) — от случая к случаю; свыше 38,5 °С (сильная реакция) -редко).

Общие реакции могут развиваться в течение 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 2-х суток.

Для детей от 1 года до 6 лет

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях — небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота; очень часто — повышение температуры (до 37,5 °С (слабая реакция) — часто; от 37,5° С до 38,5 °С (средняя реакция) — часто; свыше 38,5 °С (сильная реакция) — редко). Общие реакции могут развиваться в течение 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 3-х суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено.

Крайне редко прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие:

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Особые указания:

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличии крупных неразбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции на прививку.

Препарат нельзя вводить внутривенно!

Вакцинацию детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, в стадии обострения проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

Вакцина не применяется для детей до 1 года.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, сильная головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения.

Упаковка:

Вакцина в ампулах по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или 0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет).

Упаковка содержит 10 ампул в пачке, инструкцию по применению, нож ампульный — при необходимости.

Условия хранения:

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.

Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 °С до 20 °С.

Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек:Для стационаров

Регистрационный номер:ЛП-001584

Дата регистрации:15.03.2012

Дата аннулирования:2017-03-15

Владелец Регистрационного удостоверения:Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП Россия

Производитель: &nbsp

Дата обновления информации: &nbsp14.12.2015

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

www.lsgeotar.ru

Вирусы и вакцины

Несмотря на то, что этот вирус сам по себе очень неустойчивый к ультрафиолету, хлору и кипячению, в зараженном теле его жизнеспособность намного повышается. Он может нанести огромный урон здоровью человека, в особенности центральной нервной системе.  Применение инъекции может предотвратить поражение нервной системы.

Вакцинации подлежат и взрослые и детям. Но существует также

категория людей, которым необходима вакцинация:

• людям, которые проживают на территории, где распространен возбудитель заболевания клещевой энцефалит;
• людям, чья деятельность осуществляется в местности, где часто возникают вспышки инфекции;
• людям, которые предпочитают отдыхать на природе, в близи ареала распространения клещей;
• а также сотрудникам по биологической защите.

Особенности использования Клещ-Э-Вак

Вакцина Клещ-Э-Вак назначается людям из вышеперечисленных категорий в поликлиниках и медицинских учреждениях по месту регистрации. Вакцина Клещ-Э-Вак детям может быть назначена в школе. Помимо людей, которым показана вакцина в обязательном порядке, есть люди желающие пройти вакцинацию добровольно. Они могут сделать это в клиниках, но в отличие от первой категории, тем, кто хочет сделать прививку добровольно, вакцина предоставляется лишь за определенную плату.

Дети также подвержены риску заражения вирусом, поэтому дети также должны пройти вакцинацию. Детская вакцина отличается от взрослой лишь дозой.

Существуют также определенные схемы проведения вакцинации. Например, вакцина может быть поставлена дважды, это делается для того, чтобы выработать в организме антитела, способные победить клещевой энцефалит.

Схемы проведения вакцинации

Инструкция содержит информацию и о схеме и этапах вакцинации. Первый этап вакцинирования Клещ-Э-Вак проводят осенью, таким образом, подготавливая организм весенней и летней эпидемии. Второй этап вакцинации проводится в начале зимы. Вторая инъекция может быть сделана по истечении  времени равного трем месяцам после проведения первого этапа. По утверждению врачей, этого должно хватить на выработку устойчивого к вирусу иммунитета на один сезон.

А через год или девять месяцев вакцинацию следует повторить. Но бывают чрезвычайные ситуации, когда сроки проведения вакцинации сокращаются до недели, то есть, прививку делают снова лишь по истечении одной недели.

Еще одна схема проведения вакцинации, которая заключается в том, чтобы поставить три укола. Первая вакцина Клещ-Э-Вак делается сразу. Вторая вакцина ставиться по прошествии  двух недель, и третью делают через три месяца.

Вакцина Клещ-Э-Вак: инструкция по применению от клещевого энцефалита

Клещ-Э-Вак – это один из профилактических препаратов против такого заболевания как клещевой энцефалит, который используется в профилактических целях. Вакцина Клещ-Э-Вак против клещевого энцефалита, способствует к выработке антител для борьбы с возбудителем данного заболевания в крови.

Производится данный препарат российскими фармацевтическими компаниями. Препарат выпускается в виде ампулы для взрослых и детей. Подробно на фото. Суспензия это основная форма препарата. А также прилагается подробная инструкция для вакцины Клещ-Э-Вак. Применение данного препарата детям предусмотрено в возрасте более одного года, а взрослым по плану или в чрезвычайных случаях. Суспензия вводиться внутримышечно.

Инструкция по применению вакцины Клещ-Э-Вак

Детская вакцина Клещ-Э-Вак применима планово и в особых случаях, начиная с годовалого возраста и до шестнадцати лет, Инструкция предусматривает следующую дозировку препарата для детей, которая составляет двадцать пять сотых мл, а доза для взрослых увеличивается в два раза до пяти десятых мл. Как детская, так и взрослая инъекция вводится одинаково, в наружной области чуть ниже от плеча, незамедлительно после открытия ампулы.

Вакцина Клещ-Э-Вак, как указывает инструкция, проводится по двум схемам. То есть, сезонная или плановая с промежутками от одного до семи месяцев. И в экстренных случаях, проводятся две, одна сразу, другая по истечении двух недель.

Повторять вакцинацию необходимо в любом случае, Детская с дозировкой в соответствии с возрастом и взрослым. Для профилактики и поддержания иммунитета рекомендуется проводить вакцину раз в каждые три года. Препарат совместим с другими плановыми вакцинами, кроме антирабических прививок.

Последствия прививки

Применение данного препарата может вызвать некоторые осложнения, инструкция,  как правило, предупреждает об этом. К наиболее частым проявлениям осложнений относится повышение температуры. Далее могут появиться головные боли, и инфильтрат на месте инъекции и слабость.

А детская вакцина может вызвать лишь небольшое покраснение в области укола, которая проходит спустя нескольких дней. Как свидетельствуют отзывы, продолжительность  побочных эффектов составляет не более трех дней. Дети хорошо переносят последствия данной прививки.

Противопоказания и ограничения

Несмотря на популярность и эффективность данного препарата, все же существует категория людей, которым применение этого средства запрещено. Это, как правило, люди, страдающие определенными заболеваниями, и находящиеся на стадии лечения препаратами, которые не могут быть совместимы с этой вакциной. Например, вакцина Клещ-Э-Вак противопоказана людям с острыми и хроническими заболеваниями, которые могут обостриться в результате применения Клещ-Э-Вак. Как гепатит, сахарный диабет, онкология и другие, также применение противопоказано во время беременности.

Клещ-Э-Вак может вызвать следующие осложнения как, аллергическая реакция к куриному белку, это вполне логично, ведь препарат разработан на основе такого же биологического материала. Помимо этого может проявиться реакция на предыдущую вакцину, так называемая анафилактическая, и образование отека на месте укола. В целом отзывы о препарате положительные.

kleshh.ru

Состав и форма выпуска очищенной культуральной вакцины Клещ-Э-Вак

Лекарственный препарат выпускается в форме раствора-суспензии для внутримышечного введения. Одна прививочная доза для подростков старше 16 лет и взрослых составляет 0,5 мл и содержит:

• Вирусные частицы вируса клещевого энцефалита, инактивированные с помощью формалина, в титре 1:128. Для приготовления суспензии используют специально выращенные вакцинные штаммы микроорганизмов. Их культивируют в куриных эмбрионах.
• Белок альбумин плазмы крови человека – 10%-й или 20%-й раствор используется в качестве вспомогательной добавки.
• 30 мг сахарозы.
• 0,4 мг адъюванта – гидроокиси алюминия.
• 3,8 мг хлорида натрия в качестве буферной системы.

Для детей младше 16 лет одна прививочная доза составляет 0,25 (половинная от взрослой дозировки) и содержит в два раза меньше вспомогательных веществ и буферного раствора.

Несмотря на то, что вирусный штамм убит формальдегидом, в препарате вещество не содержится.

Фармакологический эффект прививки

Все прививки призваны формировать специфический активный искусственный иммунитет против инфекционных недугов. За развитие иммунного ответа в организме ответственна специальная популяция клеток иммунной системы – Т- и В-лимфоциты. После попадания антигенов в ткани человека Т-клетки распознают чужеродную белковую субстанцию и передают сигналы В-лимфоцитам. В ответ на такую стимуляцию В-клетки вырабатывают специфические антитела, благодаря которым иммунитет уничтожает возбудителя и инфекцию.

По своей структуре все вакцины делятся на:

• моновалентные – содержат антигенный материал одного возбудителя;
• би-, три-, поливалентные – в таких лекарствах объединены иммуногенные вещества сразу нескольких вирусов или бактерий.

По форме существования чужеродных агентов в прививке различают:

• живые – микроорганизмы поступают в организм жизнеспособными. Обычно используют специальные вакцинные штаммы возбудителей, которые менее патогенные (способны вызвать недуг);
• аттенутрованные – ослабленные инфекционные агенты не могут вызвать болезнь, но достаточно сильно стимулируют иммунную систему для формирования защиты;
• инактивированные – в таких препаратах возбудителя убивают химическим или физическим способом. Сохраняется лишь чужеродный материал, необходимый для создания иммунитета;
• рекомбинантные – творение генной инженерии. В таких лекарствах генный материал вируса или бактерии изымается и встраивается с геном дрожжей. Препараты обладают высокой степенью очистки от балластных веществ, что способствует уменьшению количества негативных эффектов от прививки.

Клещ-Э-Вак относится к моновакцинам с убитым возбудителем.

Показания и подготовка к проведению прививки

Иммунобиологический препарат Клещ-Э-Вак показан для:

• создания специфического иммунитета против вируса весенне-летнего энцефалита у детей от года и взрослых, проживающих на опасных по заболеванию территориях;
• плановой иммунизации доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Контингенту работников, которые по роду службы или виду деятельности рискуют заразиться вирусом клещевого энцефалита, также рекомендовано прививаться. В этот список попадают:

• люди, прибывшие на энзоотические территории для проведения земельных, лесозаготовительных, геологических работ;
• участники экспедиций в опасные районы;
• работники, производящие дезинсекцию и дератизацию;
• работники научно-исследовательских лабораторий, имеющие контакт с биологическим зараженным материалом.

Перед проведением укола лица, подлежащие иммунизации, должны быть осмотрены врачом. Выясняется аллергологический анамнез, реакция на предыдущие введения вакцин, проводится термометрия. 

Перед тем, как использовать лекарство, проверяют срок его годности, условия хранения. Обращают внимание на целостность упаковки и флакона – ели они повреждены, вакцина бракуется. Нормальная суспензия имеет равномерный беловатый цвет. При помутнении, изменении цвета или появления осадка, который не разбалтывается при встряхивании, прививку не делают.

Способ введения вакцины и необходимая доза

Фармакологический препарат вводят в дельтовидную мышцу плеча. Запрещается вводить вакцину внутривенно или подкожно.

Для первичной профилактики могут использоваться две схемы: для плановой и экстренной вакцинации.

При плановом введении используют два внутримышечных укола в стандартной дозировке. Вторую инъекцию проводят с интервалом в 1-7 месяцев после первой.

Важно! Посещать эпидемический очаг разрешается спустя минимум 2 недели после укола. Вакцинация разрешена на протяжении всего года

При необходимости экстренного введения лекарственного средства производят 2 прививки. Вторую делают через 14 дней после первой. Посещать эпидемиологический очаг можно через 14 дней.

Первую ревакцинацию производят через 12 месяцев после первичного профилактического курса прививок. Последующие повторные введения следует делать с интервалом в 3 года.

Если необходимо получить донорский иммуноглобулин, то вакцинацию проводят в дозировке 0,5 мл с интервалом до 7 месяцев двухкратно или же трехкратно с интервалом 3-5 недель. Забор крови со сформировавшимися антителами можно производить через 15-30 суток после иммунизации.

Совет врача. Привитым пациентам рекомендуется задержаться в поликлинике. После укола медицинские работники наблюдают за состоянием пациента в течение 30 минут с целью предупреждения развития реакций анафилактического шока

Противопоказания к применению Клещ-Э-Вак

Противопоказание к введению всех иммунобиологических препаратов — гиперчувствительность к компонентам прививки или аллергическая реакция на введение в прошлом.

От инъекции отстраняются лица, имеющие:

• температуру тела выше 37 градусов по Цельсию;
• признаки острого респираторного заболевания;
• обострение хронических болезней (после перехода в ремиссию инъекция может быть сделана, но не ранее, чем через месяц);
• аллергические болезни: бронхиальную астму, аутоиммунные недуги.

Не применяют препарат также у малышей до года.

Важно! Возможность использования вакцины у беременных женщин не исследовалась. В послеродовом периоде прививать женщину можно через 2 недели после родоразрешения

Побочные действия, осложнения, реакции на прививку

В некоторых случаях на введение препарата  возникают местные (в месте укола) и общие реакции.

К местным осложнениям можно отнести:

• Припухлость, гиперемию (покраснение) и образование инфильтрата (затвердение) в месте инъекции. Нежелательные эффекты могут появиться в течение двух дней после вакцинации и обычно исчезают через 2-3 дня после появления.
• Редко увеличиваются близлежащие лимфатические узлы.

К общим нарушениям относятся:

• ухудшение общего самочувствия и работоспособности;
• головная боль;
• снижение аппетита;
• повышение температуры тела. Обычно отметка градусника не превышает 37,5º С;
• тошнота.

Сроки исчезновения общих реакций сходны с таковыми при местных изменениях.

Важно! Нельзя исключить развитие аллергии немедленного типа – анафилактического шока и отека Квинке

Советы и рекомендации врачей

Клещ-Э-Вак не входит в перечень препаратов с обязательным введением, однако во избежание заболевания и дальнейшей инвалидизации лицам из групп риска следует прививаться против вируса клещевого энцефалита.

Перед тем, как планировать прививку, нужно проконсультироваться с лечащим врачом на счет возможных противопоказаний.

После того, как укол сделан, при появлении любых тревожных реакций или необычных ощущений следует уведомить об этом доктора. Если появились побочные эффекты и они не проходят длительное время, а самочувствие продолжает ухудшаться, также следует обратиться к специалисту.

Взаимодействие вакцины с другими прививками

Разрешено вакцинировать человека в один день с другими прививками из Национального календаря. При этом учитывают, что препараты нельзя смешивать в одном шприце. Лекарства вводят в различные участки тела. Исключением по совмещению с Клещ-Э-Вак является антирабическая вакцина (против бешенства).

Если используется лекарство, не входящее в Национальный перечень обязательных прививок, то перерыв между двумя уколами должен составлять не менее месяца.

Аналоги Клещ-Э-Вак

Для профилактики весенне-летнего клещевого энцефалита указанный лекарственный препарат — единственный, зарегистрированный на территории РФ.

simptomyinfo.ru